Biogelis Volumax Lido

BIOGELIS VOLUMAX WITH LIDOCAINE é um produto à base de ácido hialurônico reticulado para preenchimento intradérmico de utilização única. Este produto é um gel monofásico, viscoelástico, estéril, composto por hialuronato de sódio reticulado de origem não animal, em solução de tampão fosfato. O BIOGELIS VOLUMAX WITH LIDOCAINE é indicado para definir, restaurar e volumizar o queixo e a mandíbula, e deve ser administrado através da via subcutânea e/ou supraperiosteal. Este produto é indicado para pacientes adultos, acima de 18 anos. A lidocaína presente na formulação possui a função de reduzir a dor do paciente durante a aplicação do produto (anestésico).

 

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Conteúdo

Cada embalagem possui 2 seringas de gel de ácido hialurônico 25mg/ml com 0,3% de lidocaína em solução tampão fosfato pH 7,2 com 1 ml cada, 2 agulhas de 27G 1⁄2” reservadas exclusivamente para a aplicação do BIOGELIS VOLUMAX WITH LIDOCAINE.

 

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Composição

Hialuronato de sódio reticulado – 25 mg

Cloridrato de lidocaína – 3 mg

Tampão Fosfato pH 7,2 qsp 1 ml

 

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Indicação

O BIOGELIS VOLUMAX WITH LIDOCAINE é uma fórmula mais densa, indicada para restaurar e dar volume no queixo e mandíbula e deve ser administrado através de via subcutânea e/ou supraperiosteal. Este produto é indicado para pacientes adultos, acima de 18 anos. A lidocaína presente na formulação possui a função de reduzir a dor do paciente durante a aplicação do produto (anestésico).

 

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Contraindicação

BIOGELIS VOLUMAX WITH LIDOCAINE não deve ser utilizado:

– Nas regiões periorbital (pálpebra, área sob os olhos, pés de galinha), glabelar, nos lábios, e nem para correção de rugas superficiais; 

– Nos vasos sanguíneos (intravascular). A injeção intravascular pode resultar em embolização, oclusão dos vasos, isquemia ou infarto;

– Em áreas que apresentem problemas cutâneos de tipo inflamatório e/ou infeccioso (acne, herpes);

– Em associação imediata com um tratamento a laser, um peeling profundo ou uma dermoabrasão. Em caso de peeling superficial, não é recomendado injetar o produto se a reação inflamatória gerada for significativa;

– Em pacientes com tendência para desenvolverem cicatrizes hipertróficas;

– Em pacientes apresentando uma hipersensibilidade conhecida ao hialuronato de sódio e/ou a proteínas bacterianas gram-positivas, visto que o ácido hialurônico é produzido por bactérias do tipo Estreptococos; 

– Em pacientes com hipersensibilidade a lidocaína ou aos anestésicos locais do tipo amida. 

– Em mulheres grávidas ou em período de aleitamento; 

– Em crianças; 

– Não sobrecorrigir a aplicação;

– Pacientes portadores de porfiria; 

– Pacientes que sofrem de epilepsia não tratada.