RADIESSE Duo é fornecido numa seringa esterilizada preenchida para uso único. Cada embalagem externa contém uma seringa de 15 i,cc ou 3,0cc, um folheto de instruções, 3 etiquetas de rastreabilidade, duas agulhas esterilizadas, apenas para uso único. As dimensões das agulhas encontram-se especificadas na embalagem externa.
| 1x de R$832,00 | R$832,00 |
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| 2x de R$424,03 | R$848,06 |
| 3x de R$284,43 | R$853,29 |
| 4x de R$214,64 | R$858,56 |
| 5x de R$172,74 | R$863,70 |
| 6x de R$144,81 | R$868,86 |
Composição
O implante injetável RADIESSE Duo consiste em aproximadamente 30% de hidroxiapatita de cálcio por volume e 70% de gel como veículo, por volume.
Composição: hidroxiapatita de cálcio, água estéril para injeção, glicerina e carboximetilcelulose de sódio.
Indicações
O implante injetável RADIESSE Duo é indicado para:
– Cirurgia plástica e reconstrutiva, incluindo o preenchimento profundo dos tecidos moles subdérmicos, como correção de rugas e de sulcos moderados a graves (como os sulcos nasolabiais), contorno e melhora da flacidez e firmeza da pele, pela bioestimulação de colágeno nas áreas injetadas.
– Restauração e / ou correção dos sinais de perda de gordura facial (lipodistrofia) em pessoas com o vírus da imunodeficiência humana (HIV).
– Correção da perda de volume do dorso das mãos, rejuvenescimento das mãos. Ele atua adicionando volume ao tecido, restaurando ou aumentando os contornos da pele, dependendo da quantidade de correção.
Contraindicações
O implante injetável RADIESSE Duo é contraindicado para pacientes com:
– Alergias graves que se manifestaram por um histórico de anafilaxia, ou histórico ou presença de alergias graves múltiplas.
– Inflamação ativa na pele ou infecção na/ou perto da área de tratamento, devendo este ser adiado até que o processo inflamatório ou infeccioso seja controlado
– Desenvolvercicatrizes hipertróficas ou queloides.
– Para implantação na epiderme ou como substituto da pele. Implantação na epiderme ou derme superficial pode gerar complicações como formação de fístulas, infecções, extrusões, formação de nódulos e induração.
– Para injeção na região glabelar. Uma maior incidência de necrose localizada tem sido associada à injeção glabelar. Complicações associadas a outros injetáveis indicam que a injeção forçada em vasos dérmicos superficiais da região glabelar pode resultar em oclusão vascular.
– Na presença de corpos estranhos, tais como silicone líquido ou outros materiais particulados.
– Áreas onde há uma cobertura inadequada de tecido saudável, vascularizado.
– Distúrbios sistêmicos que causem má cicatrização ou levará à deterioração do tecido sobre o implante.
– Distúrbios de coagulação.
